Categoría: salud

Juguetes para niños con parálisis cerebral infantil

Si buscas juguetes para niños con parálisis cerebral infantil, te dejamos aquí algunos enlaces de interés con sitios y asociaciones que pueden ayudarte con artículos de estimulación para niños y niñas con PCI.

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AdaptaToys
Tienda argentina de juguetes adaptados.

Discapnet: Guía de juguetes accesibles
Incluye enlaces a publicaciones sobre el tema y a otras páginas al respecto.

Hop Toys
Esta tienda de juguetes española vende una gran variedad, incluso ropa adaptada. Lamentablemente, sólo hacen envíos en España por el momento.

Juegos, juguetes y discapacidad: la importancia del diseño universal
Folleto publicado por el Centro Tecnológico AIJU con sugerencias según el tipo de discapacidad.

AblePlay
Tel.: 773-528-5766 x401
AblePlay, un programa del Centro Nacional Lekotek, otorga un puntaje a los juguetes para niños con necesidades especiales, incluidas las discapacidades físicas, sensoriales, comunicativas y cognitivas. Incluye reseñas sobre varios juguetes.

American Girl: Silla de ruedas para muñecas
Esta silla de ruedas para muñecas anda de verdad y tiene un diseño con una estrella en el respaldo, e incluye apoyapies ajustables y un bolsillo al costado para guardar sus cosas.

Juguetes B Independent, Inc.
921 Northlake Drive
Richardson, TX 75080
Tel.: 913-390-0247
E-mail: customercare@bindependent.com
B Independent (Sé independiente) vende muñecas y muñecos de distintas razas y etnicidades y que tienen accesorios como muletas, sillas de ruedas, bastones y perros de servicio.

Broadened Horizons: Videojuegos adaptados
15382 80th Place North
Maple Grove, MN 55311
Tel: 612-851-1040, 855-276-2336
E-mail: sales@broadenedhorizons.com
Los controles de Broadened Horizons (Horizontes expandidos) le permiten jugar a cualquiera de manera competitiva, sin importar capacidad o discapacidad.

Recursos para Discapacidad: Juguetes para niños con discapacidades.
(Disability Resources: Toys for Kids with Disabilities)
La página incluye recursos para buscar juguetes desarrollados especialmente para niños con impedimentos físicos, cognitivos y sensoriales; para adaptar juguetes convencionales para niños con discapacidades y para elegir los mejores juguetes disponibles en las góndolas de jugueterías.

Glabeebers
P.O. Box 3171
La Mesa, CA 91944
Fabrican la osa Sarah, un peluche con una pierna prostética.

Lakeshore Learning
2695 East Dominguez Street
Carson, CA 90895
Línea gratis: 800-428-4414
El equipo de adaptación para muñecas con necesidades especiales (set completo) viene con 6 muñecas pequeñas con discapacidades (incluye de movilidad, visual y auditiva).

National Lekotek Center
2001 North Clybourn
Chicago, IL 60614
Tel.: 773-528-5766
Línea de recursos gratuita: 800-366-PLAY
Email: lekotek@lekotek.org
El Centro Nacional Lekotek opera 19 centros accesibles en EE. UU. para jugar y aprender que brindan sesiones familiares, bibliotecas, computadoras y otras actividades. La página presenta una variedad de recursos para ayudarle a escoger los mejores juguetes para niños con discapacidades.

Muñecas Pattycake
107 Southfield Drive
Fayetteville, NY 13066
Tel: 646-481-DOL
La sección de necesidades especiales incluye juguetes para niños con necesidades especiales, como síndrome de Down y autismo, entre otras. Los accesorios para las muñecas incluyen perros de servicio, andadores y sillas de ruedas.

Sew Dolling
P.O. Box 53
East Greenwich, RI 02818
Tel.: 401-398-0070
E-mail: sew-able@cox.net
Estas muñecas tienen una variedad de necesidades especiales, incluso próstesis. La línea de terapia física incluye distintos accesorios como sillas de ruedas, muletas y artículos de terapia.

University at Buffalo Center for Assistive Technology: Let’s Play! Projects
322 Kimball Tower
Buffalo, NY 14214
Tel.: 716-829-3141
El proyecto Let’s Play (¡Juguemos!) brinda ideas y estrategias para fomentar la actividad a través de más accesibilidad y utiliza tecnología de asistencia para brindarle a los niños esta oportunidad.

La información mencionada en este mensaje es presentada con el propósito de educarle e informarle sobre la parálisis y sus efectos. Nada mencionado en este mensaje debe ser tomado como un diagnóstico o tratamiento médico.

No debe reemplazar las instrucciones de su doctor o proveedor de salud. Si tiene preguntas sobre su salud por favor llame o visite a su doctor o proveedor de salud calificado inmediatamente. Siempre consulte con su doctor o proveedor de salud antes de comenzar un nuevo tratamiento, dieta o programa de bienestar.

Nunca reemplace los consejos de su doctor o deje de buscar atención médica por algo mencionado en este mensaje.

Alimentos, dieta y alergias: Cómo luchar con…

Las Proteínas de Gluten. Hay 4 tipos principales de proteínas del gluten: (1) las albúminas (2), globulinas, (3) prolaminas, y (4 glutelinas). (Glutelinas tener un nombre más específico cuando se encuentra en el trigo.

En este caso, se les llama gluteninas.) Las proteínas de prolamina del gluten han sido particularmente implicado en el proceso de la alergia al trigo a base de proteína.

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Sin embargo, el papel de la proteína prolamina en la alergia alimentaria también es complicado porque las prolaminas se encuentran en todos los granos de cereales, no sólo de trigo. Las proteínas de prolamina encuentra en el trigo son las proteínas gliadina, la avena, son avenina; en el maíz son zeins; en el centeno son secalinas, y en la cebada son hordeinas.

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El trigo a base de proteínas para alérgicos. Con respecto al trigo, y en la familia prolamina de proteínas presentes en el gluten, que es la gliadina polipéptidos alfa-que han sido más estrechamente relacionada con la alergia alimentaria. Estos polipéptidos alfa-gliadina incluyen péptido A, péptido B, y el péptido C.

Estas pequeñas proteínas aparecen particular al trigo. Si el gluten es producido a partir de otras fuentes que el trigo, las proteínas en el cambio de prolamina del gluten de gliadinas a otros tipos de proteínas de prolamina, como avenina en la avena o secalinas en el centeno.

En estos casos no el trigo, los hechos por alergias asociadas con las proteínas de prolamina ser menos predecible, ya veces no se producen en conjunto. “Cereales Sin Gluten”.

Las diferencias en la composición de proteínas de prolamina entre el trigo y otros granos de cereales han provocado controversia en el ámbito de la alergia y de la utilización del término “cereales sin gluten”. Tradicionalmente, el trigo, la avena, la cebada y el centeno han sido mencionados como los granos “gluten” y se coloca a la par con el trigo, en términos de la alergia.

Cuando una persona ha sido tradicionalmente en evitar los productos de trigo por razones de alergia, esa persona también ha sido tradicionalmente aconsejaba evitar la avena, cebada y centeno. La recomendación en este contexto tradicional ha sido evitar todos los granos “gluten”.

Las diferencias en la química de proteínas entre el trigo y todos los otros cereales, sin embargo, ha causado algunas organizaciones para empezar a pensar como un grano de trigo que cae en su categoría única y propia sólo de imponer restricciones sobre el trigo y gluten de trigo cuando la alergia es la cuestión.

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Estas organizaciones han abandonado el uso del término “cereales sin gluten”, y han comenzado a pensar exclusivamente de trigo y gluten de trigo. Estas medidas han tenido consecuencias interesantes y controvertidas con respecto a problemas sanitarios que afectan la alergia al trigo.

Por ejemplo, varias organizaciones formado para apoyar a las personas con enfermedad celíaca han modificado sus recomendaciones de salud pública para incluir la aceptación de avena para las personas con diagnóstico de enfermedad celíaca. Anteriormente, la avena se ha evitado categóricamente como los granos de gluten para todas las personas siguientes restricciones en la dieta relacionados con el diagnóstico de enfermedad celíaca.

Fuentes no-alérgicos al gluten de trigo. Además de los problemas de alergia al trigo asociados con las proteínas de prolamina del trigo, hay otros componentes del trigo que se han asociado a la alergia. Estos componentes incluyen aglutinina de germen de trigo (WGA), una glicoproteína, y dos cadenas de amino ácidos a muy corto llamado tetrapéptidos (PSSG y GGGP).

Estas sustancias están presentes en cantidades significativas en el trigo, pero no parecen estar presentes en la misma forma en otros granos. Los granos enteros en comparación con granos procesados.

Algunos profesionales de la salud creen que los problemas relacionadas con las alergias de trigo se ha disparado, en parte, por la naturaleza altamente transformados de productos del trigo en el mercado.

El pan producido comercialmente se suelen formular a contener una cantidad específica de harina de trigo altamente procesados (despojado del germen, el salvado, y la mayoría de fibras, vitaminas y minerales) y una cantidad específica de gluten de trigo igualmente procesados.

La manipulación de esta relación a la harina de gluten puede mejorar las texturas de panes muy procesados y productos horneados.

Debido a que el equilibrio natural de los nutrientes que se encuentran en el trigo entero está alterando dramáticamente estos eventos de transformación, algunos profesionales de la salud, nos indican que estos impactos de transformación como la principal razón subyacente para la prevalencia de la alergia al trigo.

Debido a que el 100% granos enteros son los granos sólo se recomienda entre los más saludables del mundo los alimentos, estas consideraciones relacionadas con las alergias que implican un procesamiento de trigo se evitan completamente con La Web del enfoque Alimentos.

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Alimentos, consejos de dieta y alergias en la…

Investigación: Un creciente cuerpo de literatura científica para los puntos de alergias a los alimentos ocultos y las intolerancias alimentarias como causa de muchas condiciones médicas, incluyendo dolor de cabeza por migraña, artritis, síndrome del intestino irritable, asma, trastorno de déficit de atención con hiperactividad, y otitis media recurrente.

Los médicos y los investigadores creen que el número de personas que sufren de reacciones adversas a los alimentos es cada vez mayor. Citan varias razones para esto: el consumo repetido de un número limitado de alimentos: Muchas personas comen una cantidad relativamente pequeña de alimentos varias veces durante el día.

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Por ejemplo, el trigo, un alérgeno alimentario común, se encuentra en cereales para el desayuno, el pan utilizado para hacer un bocadillo a la hora de comer, y comer los espaguetis a la hora de la cena. Además, el trigo es un agente espesante usado en la elaboración de alimentos, por lo que es un “oculto” ingrediente en muchos alimentos procesados.

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O considere el número de veces que puede comer el maíz en un solo día: el maíz en copos en el desayuno, en su tortilla de maíz en el almuerzo, y su maíz en la mazorca-hora de la cena. Otros alimentos que comemos normalmente como la leche y los huevos también son una causa frecuente de síntomas alérgicos. La exposición repetida a estos alimentos los impuestos del sistema inmunológico.

Porque la mala digestión y la integridad pobres de la barrera intestinal pueden ser la causa de ciertos problemas: El tubo digestivo desempeña un papel vital en la prevención de la enfermedad y la enfermedad, proporcionando una barrera impenetrable. Cuando la integridad de la barrera intestinal se ve comprometida, una condición acuñado el “síndrome de intestino permeable” se desarrolla.

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En el síndrome de intestino permeable, parcialmente digerido proteínas de la dieta puede atravesar la barrera intestinal y ser absorbidos en el torrente sanguíneo. Estas moléculas grandes pueden causar una respuesta alérgica, produciendo síntomas directamente en el intestino o en todo el cuerpo. Una de las causas de la permeabilidad intestinal es una ausencia de bacterias “amigables” en los intestinos.

Las bacterias “amigables” ayudan a mantener la salud de los intestinos por el combustible productores (como los ácidos grasos de cadena corta) para las células intestinales y compitiendo con bacterias que causan enfermedades de los nutrientes. Las infecciones parasitarias, el tratamiento con antibióticos, el estrés y crecimiento excesivo del candida puede alterar el equilibrio apropiado de bacterias “amistosas”.

También se cree que la introducción temprana de alimentos sólidos a los bebés contribuye al síndrome de intestino permeable y las alergias de alimentos posteriores.

El exceso de trabajo el sistema inmunológico: El estrés constante, la exposición a contaminación del aire y agua, y los plaguicidas y productos químicos en nuestros alimentos ejerce presión sobre nuestro sistema inmunológico, por lo que es menos capaz de responder apropiadamente a los antígenos presentes en los alimentos.

Genética: las alergias e intolerancias alimentarias parecen ser hereditarios. Las investigaciones indican que si ambos padres tienen alergias, sus hijos tienen la oportunidad de sesenta y siete por ciento de desarrollar alergias a los alimentos. Cuando sólo uno de los padres es alérgico, el niño tiene una probabilidad del 33% de desarrollar alergias a los alimentos.

Hizo hincapié en los alimentos. Una alergia Prevención Dieta hace hincapié en el consumo de una amplia gama de alimentos hipoalergénicos llamada. Estos alimentos incluyen el cordero, las peras, las manzanas, el arroz, la mayoría de las verduras, la mayoría de los frijoles y las legumbres (excepto maní) y los granos sin gluten (por ejemplo, el mijo, quinoa y amaranto).

Normalmente los edulcorantes únicamente se autoricen jarabe de arce o jarabe de arroz integral. bebidas aceptables incluyen la leche de arroz, néctar de pera, té de manzanilla y agua con gas (sin edulcorantes añadidos).

Sin embargo, los alimentos que se incluyen en una Dieta para la Alergia Prevención deben ser cuidadosamente seleccionados para cada individuo, de modo que todos los alimentos problemáticos son eliminados. Vea la sección de Principios de arriba para más detalles.

Reacciones alérgicas a ciertos alimentos. Cómo…

>Alimentos que se aconsejan ser evitados: Cualquier alimento que se sabe o se sospecha de causar una reacción adversa sea eliminado completamente de la dieta, o se comen en forma rotativa.

El trigo, el maíz, la leche de vaca, huevos, productos lácteos, el maní y la soya se encuentran entre los alérgenos alimentarios más comunes.

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Muchas personas también reaccionan a los aditivos alimentarios artificiales, tales como el glutamato monosódico, los sulfitos y colorantes para alimentos, alimentos que contienen estos ingredientes deben ser eliminadas.

Si simplemente está tratando de evitar el trigo, productos lácteos, o el maíz, puede incluir una amplia variedad de frutas y verduras en su dieta para alérgicos Prevención. Sin embargo, si usted sospecha que usted es sensible a las aminas y / o salicilatos (ver Principios sección anterior para más información), debe evitar todos los alimentos que contienen estos productos químicos naturales.

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Por desgracia, estas sustancias químicas son widespred en muchas frutas y verduras que comemos normalmente, así como muchos otros alimentos. Ejemplos de alimentos que contienen salicilatos y / son aminas son los tomates, el brócoli, las aceitunas, espinacas, champiñones, aguacate, todos los frutos secos, carnes ahumadas, pescado en conserva, quesos duros, salsa de soja, miso, chocolate, cacao, cerveza, bebidas de cola, vinagres, y extracto de levadura.

Cuando después de una eliminación o rotación de dieta, ser conscientes de que muchos alimentos procesados contienen al menos uno de los alérgenos alimentarios más comunes.

La leche, la soya, el trigo, el maní y los huevos son alimentos básicos en la industria alimentaria y, a menudo aparecen en los alimentos como “sabores naturales”, que significa que la etiqueta de los alimentos no pueden contener el ingrediente.

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Información adicional acerca de la alergia relacionados con la planificación alimenticia Si usted decide experimentar con algunos de los métodos para evitar la alergia antes mencionados, usted descubrirá que algunas planificación de las comidas relacionada con las alergias es muy sencillo. Si usted decide, por ejemplo, que el trigo es un alimento que desea evitar, automáticamente sabemos que el pan de trigo es de su lista de comestibles.

Pero cuando se trata de alimentos muy procesados, o salsas y condimentos, usted encontrará que evitar la alergia se hace más difícil, porque el trigo no es siempre tan fácil de detectar. La salsa de soja, por ejemplo, a menudo contiene trigo como ingrediente clave. Lo mismo ocurre con salsa teriyaki y almidón.

Porque las recetas en nuestro sitio web se preparan a partir mínimamente procesados los alimentos enteros, encontrará muy pocos “ingredientes ocultos” en la planificación de comida de nuestro recetas – sin importar si usted está planeando para el trigo-libre, libre de soya u otras alergias comidas de evitación.

Pero cuando se aventuran en la tienda de comestibles y se seleccionan a partir de alimentos altamente procesados, los ingredientes ocultos son comunes. Si usted decide intentar la planificación de las comidas relacionado con alergias en cualquiera de las siguientes cinco áreas, usted puede encontrar la siguiente información útil en la selección de alimentos para usted o su familia.

Los beneficios y los riesgos de las pastillas para adelgazar: Saber elegir.

>Los defensores de ciertas píldoras de dieta brasileñas indican que estos suplementos dietéticos pueden producir reales y consistentes pérdidas de peso con seguridad total para la salud. Pero las autoridades sanitarias emitieron una advertencia a los consumidores en enero de 2006 sobre las líneas de los peligros de esas píldoras.

Es importante conocer los distintos tipos de termogénicos y pastillas para adelgazar, parapoder saber cuáles son más riesgosos para nuestra salud y cuáles más seguros.

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Según la FDA, estas píldoras de la dieta brasileña contienen una serie de sustancias controladas, algunas de las cuales se utilizan en los medicamentos recetados. La FDA advierte que el uso de estos suplementos expone dieta a los efectos secundarios de gravedad y riesgo de salud.

A pesar de ser etiquetados y vendidos como suplementos alimenticios, pastillas para la dieta brasileña contienen ingredientes receta. píldoras brasileñas dieta contienen clorhidrato de clordiazepóxido (HCl), el ingrediente activo en el medicamento contra la ansiedad Librium ®.

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Las píldoras contienen fluoxetina clorhidrato, el ingrediente activo de Prozac ®, que se utiliza para tratar la depresión. Estas sustancias pueden ser peligrosas cuando se usan sin supervisión y se debe utilizar solamente bajo la dirección de un profesional médico. Incluso bajo las órdenes de un médico, clordiazepóxido HCl y fluoxetina HCl no se recomiendan como método de control de peso.

termogenicos quemar grasaLas píldoras brasileñas dieta también contienen fenproporex, una sustancia controlada no aprobados para usos médicos en los EE.UU. Cuando se ingiere, el fenproporex se convierte en el cuerpo a una anfetamina, y que ha causado dieta en dar positivo por consumo de anfetaminas. Los empleados que utilizan píldoras brasileñas dieta y que están obligados a someterse a pruebas de drogas por lo general no son conscientes de los efectos del suplemento, lo que les sorprendió, confundido e incapaz de dar cuenta de los resultados de las pruebas. Algunas personas que hacen dieta han perdido sus empleos debido a las pruebas de drogas que se falló mientras que estaban tomando estos suplementos.

Productos químicos encontrados en estas píldoras de la dieta puede tener un efecto profundo en el cuerpo y desencadenar una serie de efectos secundarios. La combinación de anfetaminas, antidepresivos y otros ingredientes activos pueden causar somnolencia, visión borrosa, mareos, estreñimiento, diarrea, cambios de humor y el pensamiento suicida.

pastillas-antes-despuesEste cóctel también tiene propiedades adictivas, y personas que hacen dieta pueden sufrir síntomas de abstinencia si se reduce la dosis o detener por completo. Dieta preocupado por alguno de estos síntomas debe consultar a un médico.

Otros medicamentos también podrían reacción cruzada con ninguno de estos ingredientes activos. El número y la variedad de las sustancias presentes en las píldoras de dieta brasileña hacer que las reacciones con receta y medicamentos de venta libre aún más probable. Cuando estas píldoras de la dieta se toman con las píldoras anticonceptivas, las mujeres pueden notar un sangrado excesivo o poco común o una interrupción del ciclo normal.

Los antidepresivos y otros medicamentos del estado de ánimo de nivelación podrían reaccionar fuertemente a estas píldoras también. Dieta experimenta algún efecto inusual debe buscar consejo médico tan pronto como sea posible.

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¿Puede realmente el cartílago tiburón curar el cáncer?

Sobre el cartílago de Tiburón y la posibilidad de curar el cáncer: Por término medio, cien millones de tiburones son asesinados por los humanos cada año. Entre los principales factores que contribuyen a esta caza a gran escala de especies de tiburones, los dos más prominentes incluyen su popularidad como pescado para el consumo humano de carne y los supuestos beneficios de salud asociados a diversos órganos de este pez.

Cuando hablamos de estos supuestos beneficios para la salud, no podemos ignorar el mito que rodea el cartílago de tiburón y curar el cáncer.

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Los lectores de este artículo también visitaron:

cartilago tiburon cancerAunque no hay evidencia científica para demostrar que los productos elaborados con ayuda de cartílago de tiburón para curar el cáncer, la caza excesiva de los tiburones para estos cartílagos continúa en una escala generalizada.

Cartílago de Tiburón y curar el cáncer
En varios animales, incluyendo a los seres humanos, el cartílago es un tipo de tejido conectivo que forma un componente importante del sistema esquelético. En las especies de peces cartilaginosos, como los tiburones, el esqueleto está hecho de este tejido conectivo. Los principales componentes del cartílago de tiburón son los proteoglicanos, glicoproteínas, proteínas y sales de calcio.

A pesar de que el cartílago de bovino (el cartílago de las vacas) también se supone que es beneficioso para la prevención y el tratamiento de dolencias como el cáncer y la osteoartritis, el hecho de que todo el esqueleto de los tiburones es de cartílago en esta criatura más vulnerables a la embestida humanos. Los tiburones son cazados en exceso por los cartílagos, los cuales fueron aplastados, finalmente, en polvo fino y se administra a pacientes a través de varios métodos.

La creencia de que el cartílago de tiburón en polvo refuerza el sistema inmunológico y destruye las células cancerosas en el cuerpo se basa en los resultados de diferentes estudios que se llevaron a cabo en la década de 1970 y 80. El uso de cartílago de tiburón para el tratamiento del cáncer se pueden atribuir al mito de que los tiburones son inmunes a esta dolencia.

En la década de 1970, un estudio reveló que el cartílago de tiburón contiene una sustancia que bloquea la formación de nuevos vasos sanguíneos. Los investigadores creen que poner freno a la formación de nuevos vasos sanguíneos que frenar su crecimiento con el tiempo en un tumor, y así ayudar en el tratamiento del cáncer.

A pesar de que los estudios realizados en animales han tenido resultados satisfactorios, lo mismo en humanos han sido decepcionantes. Para entonces, las declaraciones falsas relativas a la eficacia de los cartílagos de tiburón para el tratamiento del cáncer se había extendido considerablemente.

Sí, pero… ¿Realmente puede el cartílago de tiburón curar el cáncer?
Finalmente, los estudios revelaron que los tiburones también son vulnerables a las enfermedades, como el cáncer, y otras infecciones parasitarias. Este mismo hecho preguntas acerca de los tiburones de la credibilidad de la utilización de los cartílagos de tiburón para el tratamiento del cáncer.

A partir de ahora de varios intentos se han hecho para demostrar que los productos de cartílago de tiburón son eficaces en el tratamiento del cáncer, sin embargo, ninguno de los ensayos clínicos han dado resultados positivos hasta ahora. Un estudio publicado en el número de julio de 2005 la prestigiosa revista ‘Cancer’ desestimó las pretensiones del cartílago de tiburón para el tratamiento eficaz del cáncer como meros mitos.

Por el contrario, varios productos de cartílago de tiburón son conocidos por dar lugar a efectos secundarios, que van de leves a severos. Al final del día el uso de la medicina alternativa, como los productos de cartílago de tiburón, no se recomienda para el tratamiento de enfermedades potencialmente mortales, como el cáncer, ya que no hay pruebas que sugieren que estas afirmaciones realmente mantener el terreno.

Estudios recientes sugieren que el cartílago de tiburón y curar el cáncer no tienen una relación directa. Aunque no hay evidencia científica que apoye la relación entre el cartílago de tiburón y el cáncer, la información proporcionada en forma de datos estadísticos revelan que la multimillonaria industria de cartílago de tiburón en dólares es por y dependientes en gran cargo de los productos de cartílago de tiburón contra.

Esta caza a gran escala de los tiburones como fuente de alimento y por los supuestos beneficios médicos de cartílago de tiburón ha dejado esta especie en grave peligro. El fracaso de la administración para frenar la caza ilegal no se puede negar, pero las personas que compran estos productos de cartílago son también responsables de la subida incesante de la muerte en el tiburón, debido a que la lista de los tiburones en peligro de extinción sigue aumentando en la actualidad.

Cartílago de tiburón: ¿Remedio natural para la artritis?

Varios ensayos clínicos han sido realizados con la finalidad de probar la eficacia del cartílago de tiburón para el tratamiento de la artritis y hay algunas personas que juran que este remedio natural les funciona. Muchas personas confían en los suplementos nutricionales.

Algunos lo hacen como una medida preventiva y otros lo hacen como una medida correctiva. Para tomar decisiones acertadas acerca de los suplementos nutricionales, es útil para entender que hay diferentes tipos que están diseñados para servir a diferentes propósitos.

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Cartílago de tiburón para la artritis
A menudo presentada como una cura milagrosa, cartílago de tiburón para la artritis está disponible en las tiendas y puede ser un poco caro. Una gran cantidad de investigaciones han ido mostrando que en el uso de cartílago de tiburón que dé alivio a las personas con problemas en las articulaciones, sin embargo no hay mucho que los datos científicos que lo demuestran.

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A principios de 1990 hubo un reportaje de televisión que hablaba de los tiburones no le dé cáncer, y desde entonces ha habido muchos estudios para ver las otras cualidades de los tiburones. estructura del esqueleto del tiburón está hecho de cartílago fuerte, que es rico en nutrientes.

La explotación de este factor existen muchos suplementos de salud que cuentan con que el cartílago de tiburón en sus productos son beneficiosos para los humanos.

Artritis y Cartílago de Tiburón
El cartílago es un tejido conectivo y en la mayoría de los animales cuando crecen se convierte en huesos, pero los tiburones su estructura está formado por cartílago. Las únicas células que se encuentran en un cartílago son los condrocitos y colágeno, proteína y azúcar, son algunos de los otros compuestos de un cartílago.

Los estudios han afirmado que el cartílago de tiburón es beneficioso en la reducción de la inflamación y ayuda a las personas con problemas de artritis. Los beneficios del cartílago de tiburón se extienden también a facilitar el libre movimiento de la articulación.

El cartílago de tiburón para la artritis se utiliza porque se cree que tiene elementos que refuerzan el sistema inmunológico. El cartílago del tiburón también tiene aminoácidos y minerales que son beneficiosos para los seres humanos. Algunas de las otras cosas que contiene son glicosaminoglicanos y mucopolisacáridos, estos son utilizados por el cuerpo para sanar los ligamentos rotos y rejuvenecer el tejido.

Los ingredientes que disminuyen el dolor y mejorar la amplitud de movimiento en las articulaciones son la glucosamina y el sulfato de condroitina, y están disponibles en el cartílago de tiburón para el alivio del conjunto. Cartílago de tiburón suplemento también se ha sabido para ser eficaz contra la inflamación y reduce la progresión de la osteoartritis.

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Algunos experimentos que han demostrado que el cartílago de tiburón es eficaz son:

artritis artroscopia cartilago* Se han realizado estudios para ver, puede curar la artritis cartílago de tiburón, pero estos se han hecho en pequeña escala. En un experimento de las 20 personas que recibieron cápsulas de cartílago de tiburón para el alivio del dolor en las articulaciones, el 18 de alivio inmediato afirmó que se prolongó por un período de seis semanas y más. Dos personas afirmaban haber algún alivio a su problema de artritis.

* Otro estudio que utilizó las inyecciones de cartílago en 30 pacientes con medicamentos que toma regularmente y le dio un placebo de 30 personas junto con su medicina regular. Casi el 90 por ciento de las personas que recibieron la inyección alegó que su condición mejora, mientras que sólo el 5 por ciento afirmó que su condición mejoró en el grupo que recibió un placebo.

Efectos secundarios del cartílago de tiburón
En el cartílago de tiburón complementarias medicamento se utiliza en polvo o cápsulas, aunque en algunos lugares también está disponible en forma de pasta. No es un medicamento y por lo tanto, usted no necesitará una receta médica para comprarla.

No se conocen efectos secundarios graves de este suplemento, pero ha habido casos cuando las personas han experimentado dolor de estómago y náuseas después de tomar suplementos de cartílago de tiburón. El cartílago es el pensamiento de bloquear la formación de vasos sanguíneos y puede ser eficaz contra los tumores, pero también puede ser peligroso para las mujeres embarazadas y personas con problemas de presión arterial.

Las personas también han experimentado erupciones cutáneas y otras alergias después de que comenzó a tomar el cartílago de tiburón. Tampoco es aconsejable tomar estos suplementos si usted tiene problemas del corazón y del riñón y el cartílago también se sabe que aumentan los niveles de calcio en la sangre.

Aunque hay muy menos datos científicos para probar de manera concluyente que el cartílago de tiburón para la artritis es eficaz, hay personas que juran por los beneficios del cartílago de tiburón.

Parálisis cerebral: conceptos básicos y avances recientes

Parálisis cerebral: causas y síntomas de parálisis cerebral. La parálisis cerebral es una condición que afecta a unas 800.000 personas en los Estados Unidos solamente. Aunque las causas de la parálisis cerebral en algunos casos no se puede determinar, en los demás casos con problemas de desarrollo intrauterino (tales como infecciones, etc radiación)

La hipoxia del cerebro, asfixia antes de nacer, trauma de nacimiento durante el parto y las complicaciones en la primera infancia son posibles causas de la parálisis cerebral.

Las causas conocidas de parálisis cerebral
Estudios recientes sugieren que la parálisis cerebral es más probable que ocurra en nacimientos múltiples. Se comentó que muchos casos de parálisis cerebral son causados por la muerte de un gemelo idéntico muy temprano en el embarazo.

Esta hipótesis se basa en el hecho de que los gemelos idénticos comparten la misma placenta, teniendo así la circulación conjunta (gemelos monocoriales no comparten la misma placenta). El estudio posterior sugiere que las perturbaciones en el flujo de sangre entre los gemelos que tienen una circulación conjunta puede causar la muerte de uno y dañar el desarrollo del feto sobreviviente.

Para probar estaparalisis cerebral infantil teoría, muchos obstetras y parteras dicen que a veces ven un pequeño feto muerto (conocido como feto papiráceo) conectado a la placenta después del nacimiento.

Esto no era conocido en el pasado, como las parteras y obstetras a menudo no se lo dije a la madre, simplemente porque no quería que la madre se sienta culpable y llorar la pérdida de su bebé. Por esta razón, “gemelo evanescente” nunca fue considerada como la causa probable de la parálisis cerebral.

También es importante destacar que el 40% -50% de todos los niños nacidos con parálisis cerebral nacieron prematuramente. Los bebés nacidos antes de tiempo son muy sensibles y frágiles, ya que sus órganos no están completamente desarrollados. Los bebés de bajo peso al nacer, ya sea asociada con parto prematuro o no, también están en riesgo.

Las toxinas, la intoxicación por plomo, lesiones cerebro físico, ictericia severa, síndrome del bebé sacudido, meningitis, etc son algunas de las causas de la parálisis cerebral después de que nazca el bebé.

Los síntomas de la parálisis cerebral
La parálisis cerebral se caracteriza por el tono muscular anormal, los reflejos, o el desarrollo motor y la coordinación. Algunas deformidades, como el hueso y deformidades de las articulaciones, pueden estar presentes.

Los síntomas clásicos de la parálisis cerebral son los movimientos involuntarios, spasticities, espasmos, dificultades de equilibrio, marcha inestable y / o conclusiones de los tejidos blandos que consiste en gran medida de la masa muscular disminuida. Las personas que tienen PC y es capaz de caminar por lo general tienen dificultades para caminar. Con frecuencia se desarrollan a pie de tijera (donde las rodillas y vienen en cruz) y caminar los pies.

Los bebés que nacen con parálisis cerebral tienen una postura irregular, donde sus cuerpos pueden ser muy rígido o muy flácidos. Algunos defectos de nacimiento, como un hueso de la mandíbula pequeña o una cabeza pequeña, se conoce su existencia. Sin embargo, es importante notar que los síntomas pueden cambiar con la edad del niño.

Algunos bebés no muestran los síntomas de la parálisis cerebral de inmediato – a menudo los síntomas se desarrollan cuando el bebé está en la etapa de desarrollo, que es de alrededor de 6-12 meses de edad.
Las convulsiones, apraxia, disartria u otros trastornos de la comunicación, la epilepsia, deficiencias sensoriales, retraso mental, dificultades para comer, problemas de aprendizaje, y / o trastornos del comportamiento ocurren a veces.

Las personas con parálisis cerebral a menudo tienen dificultades de habla y lenguaje. Retraso, consonantes imprecisas, desglose irregulares articulatoria y las deficiencias auditivas son algunas dificultades que las personas que tienen parálisis cerebral sufren.

Los niños más pequeños a menudo corren el riesgo de indefensión aprendida (cuando un individuo ha aprendido a comportarse con impotencia, incluso cuando no había una oportunidad de ayudarse a sí misma), ya menudo se convierten comunicadores pasivos.

Esto puede evitarse con tratamientos adecuados y las terapias en las que las personas pueden aprender a comunicarse mejor, y hacer sus propias decisiones inteligentes.

No existe cura para la parálisis cerebral, sin embargo, hay muchas cosas que una persona puede hacer para mejorar su calidad de vida. Una serie de diferentes tratamientos y opciones de tratamiento está disponible para las personas con parálisis cerebral que puede ayudarles a alcanzar mayores niveles de independencia y dar lugar más feliz y saludable.

La esperanza vida en la esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis Múltiple y esperanza de Vida: La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central. Es una enfermedad seria y algunas personas se ven afectadas mucho peor que otros.

Cerca de 400.000 americanos y 2,5 millones personas en todo el mundo sufren de EM. Cada caso de esclerosis múltiple (EM) es único. Es una enfermedad inflamatoria del cerebro y la médula espinal. La sustancia blanca en su interior está formado por fibras nerviosas que transmiten las señales de comunicación para el cuerpo.

Hay muchas fuentes donde poder consultar las dudas sobre esta enfermedad, saber cómo detectarla a tiempo, tratamientos, cómo mejorar la calidad de vida, etc… Estos son los más consultados:

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Síntomas de la Miositis y tratamientos

Los parches de daños llamadas placas o lesiones aparecen en áreas al azar de la sustancia blanca del sistema nervioso central (SNC), en personas diagnosticadas con esclerosis múltiple.

El daño causado debido a la EM es muy impredecible y variable. ¿Qué áreas del SNC se ven afectados y lo mal que están dañados, pueden variar de persona a persona y el tipo y severidad de los síntomas también pueden variar mucho. Los pacientes de la esclerosis múltiple pueden experimentar pérdida parcial o total de cualquier otra función que es controlada por o haya pasado por el cerebro o la médula espinal. El tipo y la severidad de los síntomas afectan la esperanza de vida de la esclerosis múltiple.

Los síntomas de la esclerosis múltiple
Sólo un nombre y usted encontrará que los síntomas en esta lista. Es imposible enumerar los síntomas de la esclerosis múltiple innumerables. Los síntomas comunes importantes figuran en esta lista. Las personas diagnosticadas con EM pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas y signos de principios de la esclerosis múltiple, ya sea total o parcialmente.

* Dificultad para hablar
* Entumecimiento
* Náuseas
* Hormigueo, alfileres y agujas
* La debilidad muscular
* Espasmos musculares
* Pérdida del equilibrio
* La espasticidad, espasmos y dolor
* Pérdida de la función sexual
* Ceguera, visión borrosa o doble
* Incontinencia, urgencia urinaria o dudas
* El estreñimiento
* Corto plazo problemas de memoria
* Otras formas de disfunción cognitiva
* Incapacidad para tragar
* Incapacidad para controlar la respiración
* Deshabilitar la fatiga
* Depresión

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune donde el sistema inmunológico del cuerpo en sí, los ataques de una parte del cuerpo, ante la sospecha de que parte como un cuerpo extraño. Puede comenzar con un brote agudo de los síntomas dentro de unas horas a algunos días, que se llama una recaída o un ataque.

Un malestar repentino en sus actividades físicas normales puede ser experimentada por la persona, pero los síntomas en esta etapa temprana con frecuencia se resuelven espontáneamente, dentro de pocos días o meses. Esta situación se conoce como “remitente recidivante. Incluso cuando los síntomas disminuyen, aún más daño a los nervios puede continuar en las personas con recaídas remitentes.

En tales casos, el foco se pone en el tratamiento para la prevención de esclerosis múltiple. En cuanto a pronóstico esclerosis múltiple, el diagnóstico de la gravedad y determinar si es progresiva esclerosis sigue siendo una tarea de enormes proporciones para los médicos. Debido a las imprevisibles ataques de asma, las recaídas y remisiones es difícil de predecir sobre la esperanza de vida de los pacientes con esclerosis múltiple.

En muy pocos casos, agresivo de MS se nota, lo que reduce el tiempo de vida. En la mayoría de los casos, se observa que los pacientes a vivir una esperanza de vida casi normal, con algunas limitaciones en las actividades normales.


Progreso de la Esclerosis Múltiple esperanza de vida
La edad de inicio de la EM es amplio, el rango es entre los 20-40 años. Aproximadamente el 10% de todas las personas afectadas sufren MS-progresión crónica sin recaídas de los síntomas iniciales. Esto se llama condición primaria progresiva de la EM. En la EM progresiva, los síntomas poco a poco se acumulan con el tiempo.

Cuando aparecen nuevos síntomas de los ataques discretos, se llama las formas recidivantes de la EM. Entre los ataques, los síntomas pueden desaparecer por completo. Pero los pacientes tienen que enfrentar problemas neurológicos permanentes, especialmente a medida que avanza la enfermedad. La mayoría de los pacientes con EM no se conviertan en una discapacidad grave, pero la calidad de vida puede verse afectada negativamente.

Desafortunadamente, no existe una cura para la EM. Las tasas de suicidio entre los pacientes con EM son más altos que el promedio. Los médicos hacen todo lo posible para devolver la función, después de un ataque, impedir nuevos ataques, y prevenir la discapacidad.

El pronóstico depende de la edad, sexo, estado general de salud mental y física del paciente, tipo de la enfermedad, síntomas específicos de la persona, los síntomas de la fase inicial y el grado de incapacidad que experimenta la persona a medida que avanza el tiempo. La progresión de la EM en una persona en particular no puede ser exactamente predecibles, pero se observa que la esperanza de vida de los pacientes es casi la misma que la de la población normal.

Para casi todas las personas con EM, la esperanza de vida es de unos 35 años después de la aparición de los síntomas. Se observa que cuando los síntomas de la EM se detectan en edades más tempranas, la enfermedad progresa muy lentamente. En el 10% de las personas, la enfermedad es progresiva primaria inicial y la esperanza de vida no se ve muy afectada.

Esclerosis Múltiple progresiva secundaria esperanza de vida
Por lo general, 6-10 años después de la aparición de la EM, los pacientes que han tenido recaídas o EM remitente pasar a una fase secundaria progresiva de la esclerosis múltiple. En esta fase, un empeoramiento gradual de la enfermedad entre las recaídas se nota.

Con la ayuda de los estudios realizados hasta el momento, se puede concluir que después de 10 años, el 50% de las personas con recaídas y remisiones MS se han desarrollado EM secundaria progresiva y en un 25 a 30 años, esa cifra habrá aumentado a 90%. En general, el curso de la enfermedad es a menudo de más de 30 años de duración.

Agresivo Esclerosis Múltiple esperanza de vida
MS se llama agresivo de MS cuando la enfermedad progresa muy rápidamente desde el inicio que conducen a una discapacidad grave en un período relativamente corto de tiempo. Afortunadamente, esta forma de EM es extremadamente rara. Esta forma aguda de la EM o MS agresiva puede casi inmediatamente producir la muerte.

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De lo contrario, la EM no se considera una enfermedad mortal y los síntomas de la EM no, por lo general, llevar a la muerte. La EM afecta a los sistemas del cuerpo y el riesgo de contraer infecciones como la neumonía o el sufrimiento debido al aumento de otras enfermedades.

Usted puede tener gusto de leer más en
* Función del sistema nervioso central
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* Datos interesantes sobre Sistema Nervioso

Espero que el artículo anterior le proporciona suficiente información sobre la esperanza de vida de la esclerosis múltiple que en realidad es idéntica a la esperanza de vida de todos los demás – casi 80 años en los EE.UU. Así que ten cuidado de los pacientes y ayudarles a vivir lo mejor que puede con múltiples esclerosis, porque van a tratar con ella durante mucho tiempo, mucho tiempo.

Síntomas de la Miositis y tratamientos

Síntomas de la Miositis. La miositis es una dolencia muscular que se pueden encontrar en personas de todas las edades y género. Más información sobre algunos de los síntomas Miositis que se observan cuando una persona se ve afectada por ella.

Miositis: síntomas más comunes
La miositis es causado debido a la inflamación o hinchazón de los tejidos conectivos de los músculos. En el mundo médico, miositis es realmente conocido como miopatías inflamatorias que incluyen una serie de enfermedades musculares, como la dermatomiositis, miositis polimiosistis y cuerpos de inclusión, tras un diágnostico médico.

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dolor espalda espasmos
La principal causa de la miositis en no muy clara. Sin embargo, los médicos creen que es causada debido a un sistema inmune débil. A veces, los glóbulos blancos y anticuerpos en nuestro cuerpo, en vez de protegernos, atacar a nuestros músculos. Este ataque puede ser debido a una lesión cierta, bacterianas o víricas o el consumo de ciertos medicamentos. Una persona que sufre de miositis puede sentir dolor en los músculos del hombro, cuello, caderas, parte superior del brazo y los muslos.

Los síntomas de la miositosis no surge de repente, sino que tiende a aparecer lentamente. Cada individuo puede experimentar los síntomas de esta dolencia de una manera diferente, y también la intensidad en que se produce no puede ser el mismo. Echemos un vistazo a algunos de los síntomas comunes miositis que se pueden encontrar en una persona.

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Miositis síntomas
* El principal síntoma de la miositis es el debilitamiento de los músculos. Esto puede hacer que la oferta músculos y también puede causar dolor en determinadas zonas del cuerpo.

Uno puede enfrentar dificultades al realizar actividades cotidianas como subir las escaleras, levantarse de una posición sentada y las manos elevándose por encima del hombro. También se puede experimentar cansancio y la fatiga sin razón aparente.

* La inflamación o hinchazón puede afectar los músculos del corazón que lleva a insuficiencia cardíaca. A veces, la debilidad de los músculos puede afectar los pulmones que conducen a la dificultad para respirar y tos.

* Las personas que han miositis puede enfrentar dificultades al tragar los alimentos. Esto sucede cuando miositis afecta a la parte superior de la garganta.

* Calambres abdominales y la presencia de sangre en las heces, es otro síntoma de la inflamación muscular. Esto ocurre cuando miositis conduce a la aparición de úlceras sangrantes en el estómago y el intestino.

* Uno puede experimentar una sensación de picazón en el dedo y uñas de los pies, y las manchas azules también puede aparecer en ellos.

* Algunos de los síntomas de menor gravedad de la miositis son pérdida de peso, dolores musculares y rigidez, fiebre, irritación, pérdida de la voz o la voz nasal, etc

* Los síntomas de la dermatomiositis, miositis polimiosistis y cuerpos de inclusión son generalmente los mismos. La única diferencia es en la dermatomiositis, la cual es causada por la inflamación de los vasos sanguíneos en la piel. Cuando una persona tiene dermatomiositis, acompañada de dolor muscular, él o ella también experimentará erupciones en la piel.

Diagnóstico y tratamiento
Miositis se puede diagnosticar mediante la administración de exámenes de sangre, radiografías, tomografías computarizadas, resonancia magnética o electromiograma. Esto dependerá de la edad de cada individuo, la historia clínica y la severidad de la enfermedad. Principalmente, el tratamiento involucra el ejercicio, medicación, terapia física y descanso.

El tratamiento es más eficaz cuando se diagnostica miositis en una etapa temprana. Si miositis se diagnostica en una etapa tardía de su inicio, el paciente puede no responder a ningún tratamiento, la ruptura de su condición, lo que puede hacer la cama persona monten o también puede resultar en su muerte.

Es importante recordar que miositis no puede ser completamente curada. Sólo el estado del paciente podía ser mejor con la ayuda del tratamiento. Las personas que experimentan un dolor muscular, incluso leve o debilidad, debe consultar inmediatamente a un médico, para que saquen el mejor tratamiento si se diagnostica con miositis.

Los dolores musculares: causas frecuentes, remedios y tratamiento

Dolores musculares y su tratamiento: En la mayoría de los casos, la excesiva actividad física es la razón principal detrás de dolores musculares. Debemos conocer las causas comunes y sus posibles tratamientos.

A veces realizamos extenuantes ejercicios durante largos periodos pueden predisponer a una persona a dolores musculares en las piernas. Sin olvidar también movimientos bruscos repentinos o incluso las malas posturas que tenemos como hábitos.

Dolores musculares
El cuerpo humano se compone de más de 600 músculos. Eso sí que es un número enorme, teniendo en cuenta el tamaño del cuerpo. Básicamente, los músculos son tejidos elásticos situados en diferentes partes del cuerpo, que aseguran el movimiento correcto de los huesos u órganos unidos a ellos.

Por lo general, los dolores musculares plazo, se refiere al dolor en más de un músculo. Molestias o dolor muscular de la rutina diaria no son un motivo de preocupación y desaparece con el descanso suficiente. Hay métodos eficaces para tratar el dolor como:

Las causas de los dolores musculares

analgesicos pastillas dolor¿Cuáles son los factores responsables de causar dolores de los músculos que interfieren con nuestra rutina normal. Enfermedades como la malaria que se transmiten por picaduras de mosquitos también pueden causar dolores musculares. Otras causas se explican a continuación:

Esfuerzo
En súper rápido ritmo actual estilo de vida, sensación de agotamiento después de llegar a casa es obvia. Con la edad de nuestro cuerpo reduce su capacidad de seguir las demandas del estilo de vida moderno y, por tanto, responde en forma de dolores musculares y fatiga.

Experimentar dolor muscular y dolores es la manifestación de la intolerancia del organismo a la forma de vida ocupada. Obreros que trabajan en el sector manufacturero y en las obras de construcción suele experimentar dolores musculares en todo el cuerpo después de un duro día de trabajo. Sin embargo, esto es normal y el dolor desaparece después de haber una noche de sueño reparador. Lea más sobre la fatiga muscular.

Lesión
Una lesión en los músculos es una de las causas más comunes de dolores musculares. Las lesiones deportivas como el tendón de la corva, causa parcial o total desgarro de músculos, situado en la zona posterior de la pierna. Las lesiones de tendones causan dolor constante y las actividades normales como caminar es problemático.

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Calambres musculares
Calambres musculares, también conocida como espasmos son sensaciones dolorosas que se producen cuando el músculo ciertos grupos contrato involuntariamente.

Esto ocurre cuando los músculos son sometidos a la actividad física intensa durante un período prolongado de tiempo.

Tras una rigurosa rutina de ejercicios es ciertamente bueno para la salud, pero cuando se hace desde hace más de una hora, puede causar dolores musculares en las piernas y los brazos en forma de calambres musculares. ç

Generalmente el dolor asociado con los calambres musculares dura unos segundos, pero a veces las molestias pueden permanecer durante varios minutos. Lea más sobre el dolor muscular del brazo.

Los medicamentos
Los dolores musculares también pueden ser el resultado de ciertos medicamentos. Las drogas recetadas para reducir los niveles elevados de colesterol, así que se utilizan para reducir la presión arterial alta también puede causar dolores musculares. Las estatinas y los inhibidores de la ECA son la clase de drogas que producen efectos secundarios tales como contracciones musculares, lo que finalmente ocasiona dolor muscular.

La fibromialgia
La gente quejándose de dolores musculares en todo el cuerpo puede sufrir de fibromialgia. En esta condición, los músculos, los tendones y los ligamentos de la cabeza a los pies son una causa de malestar. El dolor muscular no permanece confinada a un área específica, sino que afecta todo el cuerpo.

Por desgracia, esta condición no desaparece en un día o dos, pero es de larga duración. Es típicamente acompañada de intensa sensación de cansancio, trastornos del sueño y la rigidez matinal.

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La deshidratación y desequilibrio electrolítico
La deshidratación resultante de la ingesta insuficiente de agua también pueden causar dolores musculares. Una inmersión en los niveles de líquidos corporales puede hacer que los músculos débiles y causar dolor. Las alteraciones en el equilibrio electrolítico normal debido a la deshidratación o vómitos también pueden desencadenar dolores musculares repentinos. Los electrolitos principales que fluyen con el torrente sanguíneo son el calcio, potasio y sodio.

Todos estos minerales están presentes en nuestro cuerpo en las proporciones adecuadas. Sin embargo, cuando rango normal de cualquiera de estos minerales disminuye, se puede desencadenar un desequilibrio electrolítico, el tiempo, causar dolores musculares. Lea más en la debilidad muscular.

Miositis
Los dolores musculares también pueden ocurrir como consecuencia de la miositis. La miositis es un término usado para describir un grupo de enfermedades inflamatorias que causan inflamación de los músculos esqueléticos. Estos son los músculos que están conectados a los huesos y permitir el libre movimiento de brazos y piernas.

Absceso en el músculo
Absceso del músculo se produce cuando las bacterias o parásitos invaden un tejido muscular específico. Esto causa inflamación y acumulación de pus en el área afectada. En tales casos, el tratamiento oportuno es importante, de lo contrario, puede conducir a la gangrena, una condición que prive al cuerpo afectada tejido de la circulación sanguínea.

Infecciones virales
La infección viral que causa la gripe también pueden ser los culpables de la aparición repentina de dolor muscular. Aunque es una enfermedad respiratoria, la gripe ocasiona dolor muscular en brazos, espalda y piernas.

Enfermedad de Lyme
Esta es una infección bacteriana que causa una serie de síntomas que incluyen erupción cutánea, fiebre, dolor de cabeza y dolores musculares. La enfermedad de Lyme se produce cuando un pequeño insecto conocido como garrapata del venado, las mordeduras. Estos insectos son portadores de la bacteria causante de la enfermedad de Lyme y lo que una vez se muerden los síntomas aparecen dentro de un mes.

Dieta pobre
Con el fin de tener músculos sanos y fuertes, uno debe tener una dieta saludable. Dieta baja en nutrientes esenciales como vitaminas (C y B1) y minerales (calcio y potasio), puede tener un impacto negativo en los músculos.

Tratar la causa subyacente es la clave para librarse de dolores musculares. En caso de infecciones bacterianas como la enfermedad de Lyme, el tratamiento estándar consiste en la ingesta de antibióticos. Los corticosteroides se prescriben comúnmente para reducir la inflamación asociada con miositis.

En general, teniendo un descanso adecuado es considerado como un remedio natural para el dolor muscular. Evitar el exceso de ejercicio, tener una dieta adecuada, mantener el cuerpo bien hidratado y para el descanso de 7 a 8 horas diarias, puede hacer mucho para mantener a raya a los dolores musculares.

¿Qué es lo que realmente atrae a las mujeres de los hombres?

¿Qué atrae verdaderamente a las mujeres de los hombres? Si usted pregunta a los hombres lo que piensan que les atrae de ellos a las mujeres, la mayoría de ellos admitirá que no tienen ni idea. Esto es algo que la mayoría de los hombres le gustaría saber. Siga leyendo para averiguar qué cosas de los hombres atraen realmente a las mujeres.

Las mujeres, en general, siempre han sido y siempre será un misterio, en la medida que los hombres se refiere. Por mucho que lo intenten, las mujeres simplemente no entenderlo. Vamos a ver el top 20 de las soluciones más votadas por nuestros lectores:

que atrae a las mujeres de los hombres notizalia¿Qué es lo que realmente atrae a las mujeres de los hombres?
Algunos, muy pocos, es decir, puede haber tenido éxito en esto. Otros todavía están tratando de llegar a resolver el misterio. Lo que atrae a las mujeres a los hombres – si usted le pregunta a un hombre a esta pregunta, que va a venir para arriba con lo de siempre, el dinero, se ve, el poder, etc

Lo que no sabe y probablemente encontrará más adelante en este artículo, es que hay un infierno terreno de otras cosas que atraen a las mujeres hacia los hombres. Usted seguramente puede confiar en la 7 leyes de la atracción que las cosas funcionen para usted, pero en realidad no funciona de esa manera para las mujeres.

Las mujeres se sienten atraídos a los rasgos más solo que la apariencia y la apariencia. Los detalles son lo que los atrae hacia los hombres, y no sólo su apariencia o situación económica. Estos son importantes, no hay duda de que, pero no puede ser el factor más importante.

Para una mujer, la personalidad, un buen lenguaje corporal, la auto-afirmación, la caballerosidad y la inteligencia funciona mucho mejor que el dinero y se ve bien. A continuación se enumeran algunos de los factores que atraen a las mujeres a los hombres.

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Lenguaje corporal
Un lenguaje corporal confianza puede hacer que cualquier mujer para ti. Usted puede tener un físico muy bueno que le puede ayudar a llamar la atención de las mujeres, pero si su lenguaje corporal no está bien, seguramente hay ninguna posibilidad de conseguir una mujer atraída por ti! Su lenguaje corporal debe ser capaz de hacer valer el hecho de que se sienta cómoda con su apariencia y atributos físicos. Obviamente, esto se pondrá en forma apropiada, sólo cuando usted se lleva bien.

Caballería y caballerosidad…
Esto es lo que atrae a las mujeres a los hombres desde hace siglos y todavía lo sigue siendo. Una actitud caballeresca es apreciado y querido por todas las mujeres y puede ser la clave para la atracción instantánea. los hombres caballeresca definitivamente destacar entre la multitud y las mujeres se sienten más seguros con los hombres que muestran la caballería.

Sentido del humor
Esto puede sonar cliché, pero un buen sentido del humor es definitivamente una vuelta en las mujeres. Las mujeres se atraen los hombres inmediatamente con un buen sentido del humor y nunca va a decir un «no», para pasar el tiempo con esos hombres. Para aquellos de ustedes que carecen de esta, es realmente triste, pero siempre puedes probar y desarrollar un buen sentido del humor.

Sea original y detener el Faking y fingir ser quien no eres…!
Las mujeres lo odian cuando los hombres tratan de ser lo que realmente son, no. Los hombres a menudo tratan de “poner en” cosas para tratar de impresionar a las mujeres, ya sea la presentación de éstas, la forma de hablar y comportarse, sus elogios, etc

Usted puede no darse cuenta, pero en serio, es un gran cambio de la medida de que las mujeres están que se trate. Así que por favor, ser efectivo en la forma en que se comportan y nunca se sabe, podría ser lo que alguien se enamora de ti…

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que colonia de hombre prefieren las mujeres

 

Inteligencia y Creatividad
Dos rasgos muy importante que las mujeres se caen fácilmente de la inteligencia y la creatividad. Una mujer más bien para ir en busca de salir con una media de tipo inteligente, que caer por un idiota guapo tonto! Si usted es creativo y amante de la diversión, no hay forma de que las mujeres no se sentirán atraídos por ti.

Habilidades de escucha
Un tipo que está atento y se presta un oído atento a lo que una mujer está diciendo, es sin duda un paso adelante para ganar sobre ella. Las mujeres siempre quieren ser escuchados por los hombres y si le das lo que quiere, obviamente, se sentirán atraídos por ti. Esto también será beneficioso cuando en una relación.

Espero que esto te ha dado una idea de lo que atrae a las mujeres a los hombres. Y, por supuesto, usted sabe la fab de costumbre, vestido, huele bien, hacerla sentir especial, etc, etc Recuerde que no debe sobrepasarse, mantenga natural y no hagas de rogar. Sólo podría posponer las mujeres por completo. ¡Mucho ánimo y arriba la confianza!

La paralisis cerebral, la natacion e hidroterapia

La natación y la parálisis cerebral: La terapia de natación y ejercicios en el agua puede ser una gran manera de ayudar en el tratamiento y el ejercicio por cualquier persona con parálisis cerebral. La parálisis cerebral engloba un grupo de trastornos que con frecuencia causan mal funcionamiento de la función motora.

Estos problemas motóricos puede causar graves daños musculares debido a la espasticidad o rigidez en los músculos. Si bien no existe cura para la parálisis cerebral hay muchas opciones para terapias y hay tratamientos que pueden ayudar en el alivio de algunos de los síntomas más problemáticos.

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La hidroterapia puede ser una manera de muy provechosa para proveer tratamiento para una persona con parálisis cerebral. A diferencia de otros métodos terapéuticos, los ejercicios en el agua puede ser más seguros porque no existe la posibilidad de hacerse daño a uno mismo por la caída, fricción o golpear cosas.

Toda terapia para pacientes con parálisis cerebral debe realizarse únicamente bajo la supervisión de un terapeuta calificado, y mucho más en el agua.

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Los efectos del agua caliente sobre brazos, tronco y piernas,  también puede proporcionar alivio del dolor asociado a la rigidez muscular. El agua también proporciona flotabilidad, que  alivia la presión que sobre el cuerpo genera la gravedad.

Nadar, flotar o realizar ejercicios acuáticos es una sensación nueva para muchos afectados de PCI,  permitiendo movimientos que en el medio natural resultan imposibles o complicados para la persona afectada. La terapia de natación para la parálisis cerebral también puede ayudar en el desarrollo de la coordinación y el equilibrio.

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Cualquier tipo de terapia física puede ser beneficiosa para la persona con parálisis cerebral, siempre que se siga un  método, y lo haga alguien con conocimiento y criterio. La terapia puede disminuir la espasticidad y fomentar una función motora más variada.

Estos tipos de terapias van encaminadas, no a curar el problema, sino a dar a la persona con parálisis cerebral más independencia, y más calidad de vida, a ellos y a las personas que lo cuidan.

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  • A veces, en casos graves la natación es la única manera de que una persona con parálisis cerebral puede ejercerse o moverse de forma independiente, gracias a la densidad del medio acuático.

    La terapia acuática o hidroterapia en una piscina puede proporcionar esta independencia, pero sólo se debe hacerse como parte de un tratamiento terapéutico dirigido al largo plazo. El agua permite a la persona con parálisis cerebral un rango más amplio de movimiento.

    Estar en el agua también puede ayudar con la circulación de la sangre y el desarrollo del sistema nervioso. También son útiles porque no tiene por qué tener efectos secundarios que dañar a la persona con parálisis cerebral.

    Al igual que todas las terapias, se debe vigilar de cerca y ser realizadas y controladas, o al menos supervisadas por una persona con experiencia.

    ¿Vacuna eficaz contra el virus del SIDA con un par de anticuerpos naturales?

    Una vacuna eficaz contra el virus del SIDA puede haber movido un paso más cerca a la realidad, dijeron el jueves investigadores. Las investigadores federales han identificado un par de anticuerpos naturales que son capaces de matar a más del 90% de todas las cepas del virus del sida, un hallazgo que dicen podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para las infecciones del VIH y la producción del éxito de la primera vacuna contra el virus.

    El VIH, el virus que causa el SIDA, es notoriamente mutable, cambiando la composición de las proteínas en su superficie con facilidad para escapar de la presión del sistema inmune. Esto le permite seguir infectando células, incluso después de la aparición de anticuerpos hacia casos – y para evitar las vacunas relativamente ineficaces hasta ahora desarrolladas.
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    Cientos de variantes del virus han entrado en circulación en todo el mundo, y la identificación de los llamados anticuerpos ampliamente neutralizantes que pueden bloquear la mayor parte de ellos ha sido el santo grial de los investigadores del VIH.

    examen prostata fotos»No te pierdas nada. Recibe alertas de noticias de última hora entregado a su bandeja de entrada. Hasta la fecha, sin embargo, la mejor anticuerpos – proteínas del sistema inmune que combaten las infecciones – que los investigadores han encontrado bloque de sólo 30% a 40% de todas las cepas del VIH.

    La identificación de anticuerpos que pueden bloquear más del 90% de las cepas podría dar lugar a lo que algunos investigadores están doblaje de un renacimiento en la prevención y tratamiento del SIDA.

    La clave para los nuevos anticuerpos que se unen a un sitio en la superficie del virus, que rara vez muta. “Soy más optimista acerca de una vacuna contra el SIDA en este punto en el tiempo que he estado probablemente en los últimos 10 años”, dijo el Dr. Gary Nabel, del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Reuters. Él condujo la investigación publicada el jueves en la edición online de la revista Science.

    Nabel y sus colegas aislaron los anticuerpos de la sangre de un 60-años de edad africanos hombre gay estadounidense. Utilizando de nuevo desarrollo de imágenes y técnicas de análisis, encontraron que los dos anticuerpos, llamada VRC01 y VRC02, se unen a un aumento en la superficie del virus. Este pico interactúa con un receptor llamado CD4 vinculante el sitio en la superficie de las células humanas, y cuando un anticuerpo se une a él, el virus no puede entrar en una célula.

    crema ojos lineasDado que el virus debe utilizar para entrar en las células CD4, no puede tolerar las mutaciones en la espiga. La composición de la espiga es, pues, más o menos constante en todas las variantes del VIH en circulación.

    “Los anticuerpos se unen a una parte casi inmutable del virus, y esto explica por qué se puede neutralizar esa extraordinaria variedad de cepas del VIH,” dijo el Dr. John R. Mascola del instituto de enfermedades infecciosas, un co-autor, en un comunicado.

    Con los anticuerpos en la mano, el equipo fue capaz de determinar con precisión cómo la punta del VIH y los anticuerpos interactúan. Ellos fueron capaces de producir una versión sintética de la espiga que puede inducir la producción de anticuerpos bloqueantes similares en las células animales.

    Ahora están probando la espiga sintéticas como una posible vacuna en animales y esperan ampliar a los ensayos con humanos en un futuro relativamente próximo. Los anticuerpos también pueden ser reproducidas por la biotecnología y la utiliza como un tratamiento para alguien que ya está infectado.

    Los investigadores, que ya están probando los anticuerpos en los animales infectados, la esperanza de que, como mínimo, los anticuerpos se proporcionan efectos sinérgicos cuando se usa junto con medicamentos antivirales. Otros investigadores, como Dennis Burton, del Instituto de Investigación Scripps en La Jolla, también han descubierto anticuerpos ampliamente neutralizantes, aunque la mayoría de los descubrimientos aún no han sido publicados.

    Por casualidad, Mascola ha encontrado, descubierto por Burton anticuerpos bloquean las variantes virales que no son bloqueados por los anticuerpos reportó el jueves. Los investigadores por lo tanto esperamos que la incorporación de sustancias químicas sintéticas que estimulan la producción de varios anticuerpos diferentes podría proporcionar una protección casi completa contra el VIH.

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    Problemas relacionados con el crecimiento en la Parálisis Cerebral infantil

    Algunas personas con parálisis cerebral (PC) tienen otras condiciones, tales como el desarrollo intelectual deteriorado, convulsiones, insuficiencia para crecer y desarrollarse, y la visión y el sentido de los problemas de contacto.

    Aproximadamente un tercio de los pacientes con parálisis cerebral también tienen un leve deterioro intelectual o una disminución de la inteligencia. Otro tercio son una moderada o grave deterioro y el resto son intelectualmente normales. El deterioro mental es más común en los niños con cuadriplejia espástica.

    Tanto como la mitad de todos los pacientes con parálisis cerebral tienen convulsiones en el que estalla sin control de la electricidad perturbar el desarrollo normal del cerebro de la actividad eléctrica. Las que se repiten sin un desencadenante directo, como una fiebre, se clasifican como la epilepsia. Las convulsiones son generalmente tónico-clónicas o parciales.

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    Las conocidas como convulsiones tónico-clónicas extendido por todo el cerebro, por lo general haciendo que el paciente grita, seguido de pérdida del conocimiento, contracciones piernas y brazos, movimientos convulsivos del cuerpo, y la pérdida de control de la vejiga. Las convulsiones parciales se limitan a una parte del cerebro y puede ser simple o compleja.

    Las crisis parciales simples causa contracciones musculares, masticar movimiento, y el entumecimiento u hormigueo. Las convulsiones parciales complejas pueden producir alucinaciones, sensación de vértigo, el movimiento al azar, y alteración de la conciencia o confusión.

    Los niños con parálisis cerebral moderada a severa, especialmente aquellos con cuadriplejía espástica, a menudo falta la experiencia para crecer o prosperar. Los bebés no aumento de peso normal, los niños pequeños pueden ser anormalmente cortos y que los adolescentes pueden ser pequeños para su edad y puede tener un desarrollo sexual lento. Estos fenómenos pueden ser causados por una combinación de mala alimentación y el daño a los centros cerebrales que controlan el crecimiento.

    Algunos individuos, particularmente aquellos con hemiplejia espástica, tienen músculos y extremidades que son más pequeños de lo normal. Las extremidades del lado del cuerpo afectado por parálisis cerebral podrían crecer más lentamente que los del otro lado.

    Las manos y los pies son los más afectados. El pie afectado en los casos de hemiplejía suele ser el menor de los dos, incluso en pacientes que caminan, lo que indica la diferencia de tamaño no se debe al desuso, sino a un proceso de crecimiento interrumpido. Las ramas afectadas por la CP en la mayoría de los casos no alcanzan el tamaño físico normal.

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    Problemas de visión y la audición son más comunes en personas con parálisis cerebral que en la población general. Las diferencias en la izquierda ya la derecha los músculos del ojo a menudo causan que los ojos se desalineados. Esta condición, llamada estrabismo, visión doble causa. En los niños, sin embargo, el cerebro se adapta a menudo ignorando las señales de un ojo. Debido a que el estrabismo puede conducir a problemas de visión y percepción de la profundidad deteriorado, algunos médicos recomiendan la cirugía correctiva.

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    Los pacientes con hemiparesia pueden tener hemianopsia, una afección caracterizada por dificultades de visión o ceguera en la mitad del campo visual en uno o ambos ojos. Una enfermedad relacionada, llamada hemianopsia homónima, provoca un deterioro en la mitad derecha oa la izquierda del campo visual en ambos ojos.

    Las sensaciones del tacto o el dolor puede verse afectada. Un individuo con estereognosis, por ejemplo, tiene dificultad para percibir o identificar la forma y naturaleza de un objeto colocado en su mano con el sentido del tacto. Una disminución en la sensibilidad pueden contribuir a la dificultad en la percepción.

    La luxación de cadera, escoliosis (curvatura de la columna vertebral), incontinencia (incapacidad para controlar el flujo de la orina), estreñimiento, caries dentales (caries), bronquitis (inflamación de los bronquios), llagas en la piel, asma y otras complicaciones comúnmente experimentados por personas con parálisis cerebral

    Diagnóstico de la parálisis cerebral infantil

    Por lo general, los médicos diagnostican la parálisis cerebral (PC) en recién nacidos mediante pruebas de sus habilidades motoras y de un análisis exhaustivo de su historial médico. Una historia clínica, pruebas diagnósticas, y las revisiones periódicas pueden ser necesarios para confirmar el diagnóstico de CP o para eliminar la posibilidad de otros trastornos.

    No natural suave y relajado, o el tono muscular aguado se llama hipotonía. Rígidas o el tono muscular rígida se llama hipertonía. Algunos niños con parálisis cerebral tienen hipotonía en los primeros dos o tres meses de vida y luego desarrollar hipertonía. Ellos también se puede desarrollar una postura inusual o favorecer a un lado del cuerpo.

    Un recién nacido celebrada en la espalda y se inclinó por lo que su piernas por encima de su cabeza responderá automáticamente con el reflejo de Moro, extendiendo sus brazos en un gesto que se asemeja a un abrazo. Este reflejo generalmente desaparece después de unos seis meses. Los bebés con parálisis cerebral a menudo se conservan durante un período anormalmente largo.

    Los signos de la preferencia manual también se observan. Cuando un objeto se mantiene al frente y al lado, los niños normalmente no presentan una tendencia a utilizar la mano derecha o izquierda. Esto es normal durante los primeros 12 meses de vida. Los niños con hemiplejia espástica, sin embargo, a menudo desarrollan preferencia manual temprana, lo que indica un lado de su cuerpo es más fuerte que el otro.

    El médico buscará otras condiciones que pueden estar vinculadas a CP, tales como convulsiones, deterioro mental y la visión o problemas de audición. Unas pruebas de inteligencia a menudo se dan a un niño con parálisis cerebral para evaluar el deterioro mental, pero los resultados pueden ser engañosos y no hay un riesgo de subestimar la inteligencia. Por ejemplo, un niño con movimiento, la sensibilidad o del habla problemas asociados con el PP tendría dificultades para un buen desempeño en esas pruebas.

    Descartar otras condiciones: Si el motor declive habilidades con el tiempo, puede haber enfermedad genética, los músculos o trastorno metabólico o un tumor en el sistema nervioso, ya sea coexistentes o en lugar de la PC. El médico debe descartar otros trastornos que causan problemas de movimiento (como la enfermedad de Huntington), identificar cualquier trastorno coexistente, y determinar si la afección está cambiando.

    Pruebas de laboratorio: Un análisis cromosómico se puede realizar para identificar una anomalía genética (como en el síndrome de Down o la enfermedad de Huntington), cuando las anormalidades en las funciones o sistemas orgánicos están presentes. pruebas de función tiroidea puede revelar niveles bajos de hormona tiroidea, lo cual puede producir varios defectos congénitos y retraso mental severo.

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    Hiperamonemia, o un alto nivel de amoníaco en la sangre, puede conducir a la toxicidad del sistema nervioso central (incluyendo trastornos del movimiento). Una deficiencia en cualquiera de las enzimas que intervienen en la descomposición de los aminoácidos pueden causar hiperamonemia. Esto puede ser debido a una enfermedad del hígado o un defecto en el metabolismo.

    Visual pruebas: Las pruebas de imagen son útiles en el diagnóstico de hidrocefalia (una condición en la cual la acumulación anormal de la presión hace que el líquido cefalorraquídeo en el cerebro), anomalías estructurales, y los tumores. Un electroencefalograma (EEG) rastros de la actividad eléctrica en el cerebro que pueden revelar patrones que sugieren un trastorno convulsivo.

    La tomografía computada (TC) puede mostrar congénita (de nacimiento) malformaciones y la hemorragia (sangrado excesivo) en los bebés. La resonancia magnética (MRI) usa un campo magnético y ondas de radio para crear imágenes de las estructuras internas del cerebro. Este estudio se realiza en niños mayores. En él se definen las anomalías de la sustancia blanca y corteza motora con más claridad que otros métodos.

    El ultrasonido utiliza los ecos de las ondas sonoras proyecta en el cuerpo para formar una imagen llamada sonograma. Es de uso frecuente en los bebés antes de los huesos del cráneo y se endurecen estrecha para detectar quistes y estructuras anormales en el cerebro.

    La electromiografía (EMG) y velocidad de conducción nerviosa (NCV) los estudios se puede realizar cuando un nervio o un trastorno muscular que se sospeche. Estas pruebas, que se puede utilizar en combinación, se refieren a menudo como EMG / NCV estudios. NCV se administra antes de EMG y mide la velocidad a la que los nervios transmiten señales eléctricas que pueden ayudar a diagnosticar la parálisis cerebral.

    Durante velocidad de conducción nerviosa, se colocan electrodos en la piel sobre un nervio que provee un músculo o grupo muscular. Una leve, el estímulo eléctrico breve se entrega a través del electrodo y la respuesta del músculo se detecta, amplifica, y se muestra. La fuerza de la señal también se mide. condiciones neurológicas pueden hacer que la velocidad de conducción nerviosa para frenar o para ser más lento en un lado del cuerpo.

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    La EMG mide los impulsos nerviosos en los músculos. pequeños electrodos se colocan en los músculos en los brazos y las piernas y las respuestas electrónicas se observan con un osciloscopio (un instrumento que muestra el movimiento de una corriente eléctrica). Como los músculos se contraen, emiten una señal eléctrica débil que puede ser detectada, amplificada y de supervisión mediante el osciloscopio, que proporcionan información sobre qué tan bien están trabajando los músculos.

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    Las Causas y Conceptos de la Parálisis Cerebral

    Parálisis Cerebral Espástica: parálisis cerebral espástica (PC) es la forma más común, afectando aproximadamente al 70% de los pacientes con PC.

    Esta forma se caracteriza por rigidez muscular y contratados de forma permanente. Parálisis cerebral espástica tiene un desigual, de forma impredecible en movimiento, causando dificultades en el movimiento de posición en posición.

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    La parálisis cerebral espástica se compone de páginas, incluyendo diplejía (las dos ramas de ambas piernas están afectadas), hemiplejía (ya sea el brazo derecho y pierna o el brazo izquierdo y la pierna se ven afectados), cuadriplejia (todos los brazos y las piernas se ven afectados), monoplejia (sólo un brazo o la pierna afectada), y triplegia (tres brazos o las piernas afectadas).

    Diplejía espástica: diplejía espástica afecta las piernas más que los brazos. El giro en las piernas con frecuencia y cruce en las rodillas. Esto provoca una tijera de la marcha, en la que las caderas se flexionan las rodillas casi tocan, los pies están flexionados, y los tobillos resultan de la pierna, haciendo que caminar de puntillas. Los problemas de aprendizaje y convulsiones son menos frecuentes que en la hemiplejía espástica.

    Hemiplejía espástica: Las personas con hemiplejia espástica (hemiparesia) también pueden experimentar temblores hemiparetic o temblor incontrolable de las extremidades de un lado del cuerpo. Los temblores severos hemiparetic puede afectar seriamente el movimiento. El brazo es generalmente afectado a más de la pierna. Los problemas de aprendizaje, problemas de visión, convulsiones y disfunción de los músculos de la boca y la lengua son síntomas clásicos.

    Cuadriplejia espástica: cuadriplejia espástica implica las cuatro extremidades.
    No es la disfunción de los músculos de la boca y la lengua, convulsiones, complicaciones médicas, y un mayor riesgo de problemas cognitivos.

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    La parálisis cerebral atáxica: parálisis cerebral atáxica es mucho menos común que espástica, que afecta aproximadamente a 5 a 10% de los pacientes con PC. El principal efecto de este tipo es en el sentido del niño de la percepción de la profundidad y el equilibrio. Esto es a menudo acompañado de la mala coordinación y los niños afectados por parálisis cerebral atáxica puede mostrar una alteración de la marcha al caminar, así como la dificultad con los movimientos precisos.

    Otra característica de la parálisis cerebral atáxica es el temblor intencional. Estos temblores se inician por un movimiento voluntario, como el acercamiento de un interruptor de la luz, y se agravan a medida que el individuo se acerca al objetivo.
    parálisis cerebral atetoide: parálisis cerebral atetoide afecta discinéticos o cerca de 10-20% de los pacientes.

    La parálisis cerebral atetoide se caracteriza por atetosis (lento, sin control, retorciéndose los movimientos de las manos, pies, brazos o piernas). Los pacientes también pueden tener corea (abruptos e irregulares, movimientos bruscos), coreoatetosis (una combinación de atetosis y corea), o la distonía (movimientos rítmicos lentos con alteraciones del tono muscular y posturas anormales).

    La parálisis cerebral mixta: parálisis cerebral mixta es una condición en la cual dos o más tipos de PC existe. Esto ocurre en el 10% de los casos del PP.

    Discurso y habla: Al igual que los pacientes tienen problemas con el control muscular de los brazos y las piernas, también tienen dificultades para controlar su lengua, boca, labios, mandíbula, y el flujo de aire. Como resultado, podrían tener problemas con el habla.

    El problema del lenguaje más común se llama disartria. Esta condición hace que se habla lento y arrastrando las palabras y, en algunos casos, rinolalias (flujo demasiado aire por la nariz) o hiponasal (no el flujo de aire suficiente a través de la nariz).

    Babeo: Hay una serie de tratamientos disponibles para combatir el problema de babeo, incluyendo cirugía, anticolinérgicos (fármacos que reducen el flujo de saliva), y el biofeedback (ayuda a que los pacientes puedan saber cuando están babeando).

    Comida: La parálisis cerebral puede afectar a los grupos musculares implicados en la cara y la mandíbula, que puede llevar a dificultades para comer. En casos severos, esto puede ocasionar desnutrición y falta de crecimiento y desarrollo.

    Incontinencia: La incontinencia es más comúnmente conocido como control de la vejiga deficiente. Esto puede tomar un número de formas, incluyendo la enuresis o enuresis, la micción durante la actividad física, o una fuga lenta de la vejiga.

    Neuronas y las Células Madre Adultas

    Una neurona es una célula eléctricamente excitable, que procesa y transmite. La información por parte de la señalización es eléctrica y química. Vamos a ver avances en células madre y neuronas.

    Química de señalización se produce a través de las sinapsis, las conexiones con otras células especializadas. Las neuronas se conectan entre sí para formar redes. Las neuronas son los componentes principales del sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los ganglios periféricos.

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    Un número de tipos especializados de neuronas existen: las neuronas sensoriales responden al tacto, el sonido, la luz y otros estímulos que afectan a numerosas células de los órganos sensoriales que a continuación, enviar las señales a la médula espinal y el cerebro.

    Las neuronas motoras reciben señales del cerebro y la médula espinal y causar contracciones musculares y afectan a las glándulas. Las interneuronas conectan las neuronas a otras neuronas dentro de la misma región del cerebro o la médula espinal.

    Una neurona típica posee un cuerpo celular (a menudo llamado el soma), las dendritas y un axón. Las dendritas son filamentos que surgen del cuerpo de la célula, a menudo se extiende por cientos de micras y se ramifican en múltiples ocasiones, dando lugar a un complejo “árbol dendrítico”.

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    Un axón es un filamento especial de celulares que surge del cuerpo de la célula en un sitio llamado el cono axónico y se desplaza a una distancia, en la medida de hasta 1 m en los seres humanos o incluso más en otras especies.

    El cuerpo celular de una neurona con frecuencia da lugar a múltiples dendritas, pero nunca a más de un axón, aunque el axón puede ramificarse cientos de veces antes de que termine. En la mayoría de las sinapsis, las señales se envían desde el axón de una neurona a la dendrita de la otra.

    Hay, sin embargo, muchas excepciones a estas reglas: las neuronas que carecen de las dendritas, las neuronas que no tienen axón, sinapsis que conectan un axón a otro axón o una dendrita dendrita a otro, etc

    Todas las neuronas son eléctricamente excitables, el mantenimiento de los gradientes de voltaje a través de sus membranas a través de las bombas iónicas impulsado metabólicamente, que se combinan con los canales iónicos en la membrana integrado para generar diferencias de concentración intracelular-contra-extracelular de iones como el sodio, el potasio, el cloruro y el calcio . Los cambios en la tensión transversal membrana puede alterar la función de los canales iónicos dependientes de voltaje.

    Si los cambios de voltaje en una cantidad lo suficientemente grande, un todo o nada pulso electroquímico llamado un potencial de acción se genera, que viaja rápidamente a lo largo del axón de la célula, y activa las conexiones sinápticas con otras células cuando llegue.

    Ver también:

     

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    Las neuronas del cerebro adulto no suelen someterse a la división celular, y por lo general no puede ser reemplazado después de estar perdido, aunque hay algunas excepciones conocidas. En la mayoría de los casos son generados por un tipo especial de células madre, a pesar de los astrocitos (un tipo de célula glial) se ha observado que a su vez en las neuronas como a veces se pluripotentes.

     

    Los espasmos musculares: causas y tratamientos

    Los espasmos musculares y los calambres se producen cuando un músculo se contrae involuntariamente y dolorosamente. Hay una serie de causas de los espasmos musculares, que van desde las deficiencias nutricionales graves a las condiciones del sistema nervioso.

    Si usted experimenta agudos y extremadamente dolorosos espasmos musculares en el cuello o la espalda, debe consultar a un médico, ya que estos pueden ser síntomas de una ruptura o protuberancia del disco en su columna. Si no se trata, esto podría tener consecuencias sumamente graves.

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    causas espasmos muscularesEl proceso de mover un músculo es en realidad bastante compleja, aunque puede no ser consciente de ello. Se trata de enviar una señal desde el cerebro a través del sistema nervioso hacia el músculo en cuestión. Una serie de reacciones químicas adornado y las comunicaciones en última instancia se traducirá en una contracción del músculo, provocando que se mueva.

    Millones de movimientos musculares involuntarios mantener la sangre circulando y los pulmones en movimiento, incluso mientras duerme. Si este proceso se interrumpe, el resultado puede ser un espasmo muscular.

    En el extremo del cerebro de la operación, los espasmos musculares pueden ser causados por trastornos neurológicos o trastornos como accidentes cerebrovasculares. Daño al sistema nervioso también puede causar espasmos musculares; muchas toxinas, por ejemplo, atacar el sistema nervioso.

    Los trastornos metabólicos también pueden ser responsables de los espasmos musculares, mediante la interrupción de las comunicaciones metabólicos que hacen que los músculos se contraigan. En todos estos casos, la atención médica puede ser necesaria para resolver la situación.

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    espasmos cuello causasUna deficiencia de sales y electrolitos también puede ser responsable de los espasmos musculares. La deshidratación es una causa común de deficiencia, y más raramente puede perturbar el equilibrio de sales en el cuerpo a través de intoxicación por agua.

    También es posible comer una dieta que no satisface las necesidades de su cuerpo, especialmente si se hacen ejercicios intensos, con lo que agotan las sales que necesita para controlar sus músculos.

    El ejercicio también puede contribuir a los espasmos del músculo si usted trabaja muy duro, con lo que agotar sus músculos.

    Los espasmos musculares pueden sentirse tensos y de forma abultada. También pueden ser extraordinariamente dolorosa, y el inicio suele ser rápida e inesperada. Si tienes suerte, tu músculo espasmos no es más que un calambre, y usted puede ser capaz de estirar el músculo para aliviar el problema.

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    En otros casos, un músculo espasmos se bloquea, y usted puede enfrentar una larga recuperación. Usted puede ayudar a reducir la probabilidad de los espasmos musculares por el estiramiento, comer una dieta saludable, y prestando mucha atención a su salud en general y de la aptitud niveles.

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    Procedimiento quirúrgico de la Rizotomía y la espasticidad muscular

    La rizotomía es un procedimiento quirúrgico en el que varias de las raíces del nervio espinal se cortan para hacer frente a un mal funcionamiento en estas raíces que están causando problemas médicos. Este procedimiento también se puede conocer como una rizotomía selectiva posterior o una rizotomía dorsal selectiva.

    La espasticidad también puede reducirse también mediante la técnica mínimamente invasiva llamada fibrotomía gradual. Para saber más, os recomendamos:

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    Es realizada por un neurocirujano en un hospital, y una corta estancia hospitalaria suele ser necesario después de la cirugía para dar al paciente una oportunidad de recuperarse en el ambiente del hospital antes de ser liberado para regresar a casa. Hay varias razones para realizar una rizotomía. Una de las razones más comunes es la espasticidad como la causada por la parálisis cerebral espástica.

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    La espasticidad se produce cuando los músculos se contraen involuntariamente. Puede causar contracturas de las articulaciones, dolor, pérdida de movimiento y otros problemas. Cuando una rizotomía se realiza para cortar las raíces nerviosas, que permite resolver la espasticidad y permite un control del paciente mayor con respecto a ella o sus movimientos.

    Otra razón es el dolor. Si otras técnicas de manejo del dolor no funcionan, el médico puede tratar el dolor en su

    origen, mal funcionamiento de los nervios que están enviando las señales equivocadas e indicando al cerebro que algo doloroso que está ocurriendo. Este procedimiento también puede usarse para tratar algunos tipos de hipertensión.

    En el procedimiento rizotomía, el paciente se encuentra anestesiado y coloca la cara hacia abajo sobre la mesa. Un neurocirujano se abre una pequeña incisión en el área de interés para exponer las raíces nerviosas.

    Las raíces nerviosas se separan y estimulado eléctricamente para encontrar los nervios que no están funcionando adecuadamente.

    Una vez que los nervios andantes han sido identificados, el cirujano puede cortar para que no envíe señales más. En rizotomía por radiofrecuencia, las raíces nerviosas se queman para evitar que las señales portadoras.

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    Después de la rizotomía, el paciente puede experimentar debilidad. En el caso de un procedimiento llevado a cabo para tratar la espasticidad, debilidad es común, y el paciente necesita terapia física para desarrollar la fuerza y el tono en los músculos.

    Otros efectos secundarios de la rizotomía incluyen hormigueo transitorio y sensaciones extrañas en las extremidades, que generalmente se resuelven después de seis a ocho semanas.

    Hay algunos riesgos de este procedimiento. La anestesia en sí puede ser riesgoso para los pacientes, y los pacientes también están en riesgo de daño nervioso involuntario, parálisis y debilidad permanente. Pérdida del control de esfínteres y un mayor riesgo de luxaciones de cadera son también los riesgos potenciales de rizotomía.

    Al decidir sobre la conveniencia o no la adecuación del procedimiento, el paciente debe consultar con un cirujano para obtener información completa acerca de los riesgos, y es aconsejable preguntar al cirujano sobre su experiencia y éxito con los pacientes.

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