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El daño cerebral aquirido y posibles complicaciones en la evolución

La parálisis cerebral adquirida: Aproximadamente el 10-20% de los niños en los Estados Unidos con parálisis cerebral (PC), adquieren la enfermedad después del nacimiento.

El daño cerebral en los primeros meses o años de vida, infecciones cerebrales como la meningitis bacteriana o encefalitis viral, o una cuenta de lesión en la cabeza de muchos de los casos de parálisis cerebral adquirido.

daño cerebral adquirido

En tales casos, el trastorno puede ser consecuencia de infecciones cerebrales como la meningitis bacteriana (inflamación del revestimiento del cerebro causada por una bacteria), la encefalitis viral (inflamación del cerebro causada por una infección viral), traumatismo craneal sufrido de un accidente, caída o lesiones infligidas (como el síndrome del bebé sacudido).

La parálisis cerebral congénita: CP que ocurre al nacer es a menudo el resultado de eventos específicos durante el embarazo o alrededor del momento del nacimiento. Estos sucesos se deriva en daños a los centros motores del cerebro en desarrollo.

Muchas veces, sin embargo, la parálisis cerebral congénita pueden no ser detectadas por varios meses. Sin embargo, complicaciones en el parto representan apenas el 13.3% de los casos congénitos del PP.

Las infecciones durante el embarazo: Los virus como la rubéola (sarampión alemán) o el herpes del grupo B puede infectar al feto en desarrollo en una mujer embarazada y causar daños al sistema nervioso en desarrollo. La lesión cerebral en el feto en desarrollo también pueden ser causados por otras infecciones como el citomegalovirus (virus del herpes tipo 5) y la toxoplasmosis (una infección por protozoos). Infecciones de la placenta puede también estar asociada con parálisis cerebral.

Ictericia: Si no se trata, la ictericia grave puede dañar el cerebro. La ictericia es una condición producida cuando cantidades excesivas de bilirrubina que circulan en el torrente sanguíneo se disuelven en la grasa subcutánea (la capa de grasa justo debajo de la piel), ocasionando una apariencia amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos.

Con la excepción de la ictericia fisiológica en el recién nacido (ictericia normal del recién nacido en la primera semana de vida), todos los otros ictericia indican sobrecarga o daño al hígado o la incapacidad para movilizar la bilirrubina desde el hígado a través del tracto biliar hasta los intestinos. La ictericia en un bebé, un niño o un adulto siempre debe ser evaluado por un médico.

Ictericia del recién nacido es común y, a menos que se asocia con una condición anormal, será claro y sin tratamiento. El síndrome de Gilbert es otra condición hereditaria en la cual se presenta ictericia leve durante momentos de estrés. Esta condición, una vez reconocida, no requiere ningún tratamiento adicional o la evaluación. También hay otras causas hereditarias más comunes de niveles elevados de bilirrubina. Todos los otros ictericia es el resultado de una enfermedad subyacente, condición o toxicidad.

Un color amarillo a naranja puede ser impartida en la piel por la ingesta excesiva de betacaroteno, el pigmento naranja que se observa en las zanahorias. Las personas que consumen grandes cantidades de zanahoria o jugo de zanahoria o tomar suplementos de beta-caroteno pueden desarrollar un modelo claramente amarillo-anaranjado a la piel.

Esta condición se llama hipercarotenemia o simplemente carotenemia. Hipercarotenemia se distingue fácilmente de la ictericia en los que la esclerótica, o el blanco de los ojos, sigue siendo blanco, mientras que las personas con ictericia verdadera tiene una esclerótica amarilla.

La incompatibilidad Rh: Cuando el cuerpo de la madre produce células inmunológicas llamadas anticuerpos que destruyen las células del feto en la sangre, esto puede conducir a una forma de ictericia en el recién nacido. Una grave falta de oxígeno: la encefalopatía hipóxico-isquémica es el nombre de una condición que ocurre cuando el cerebro se ve privado de oxígeno durante un período prolongado de tiempo durante el parto y el parto.

El daño cerebral puede ocurrir. complicaciones del nacimiento, como la asfixia (falta de oxígeno al cerebro), representan aproximadamente el seis por ciento de casos de parálisis cerebral congénita. Asfixia en el nacimiento está asociado con cuadriplejía espástica, la forma más frecuente y se de la PC.

Hemorragia cerebral: hemorragia cerebral o hemorragia se puede producir en el feto durante el embarazo o en los recién nacidos en todo el momento del nacimiento. El sangrado puede dañar el tejido del cerebro del feto y causar problemas neurológicos, incluyendo congénita del PP.

Estas hemorragias son un tipo de accidente cerebrovascular que puede ser causado por vasos sanguíneos rotos, anormal, o tapado o que conducen al cerebro o por dificultad respiratoria, un trastorno respiratorio común en bebés prematuros.

Ver también:

Factores de Riesgo Comunes
Los padres de edad: Si la madre tiene más de 40 años de edad o menores de 20 años de edad, los riesgos de tener un hijo con parálisis cerebral (PC) aumentan. Además, si el padre es menor de 20 años de edad, la incidencia aumenta por tener un hijo con parálisis cerebral. Padres etnia: Los individuos con ascendencia africana-americana tienen una tasa mayor de tener niños que nacen con parálisis cerebral.

El embarazo y complicaciones en el parto: Los bebés expuestos al mayor riesgo de desarrollar parálisis cerebral son generalmente prematuros (nacidos menores de 37 semanas), tienen un bajo peso al nacer (menos de 5,7 libras), no llores en los cinco minutos de la entrega, se sustentan en una respirador durante más de cuatro semanas, o tiene una hemorragia cerebral.

Las complicaciones durante el embarazo, como sangrado vaginal después del sexto mes de embarazo, proteinuria (proteínas en la orina), hipertiroidismo (niveles altos de hormona tiroidea), hipertensión (presión arterial alta), la exposición al virus (como el herpes del grupo B), La incompatibilidad Rh, retraso mental y convulsiones, pueden ser factores de riesgo de desarrollar parálisis cerebral (PC). Rh representa el factor rhesus encuentra en la sangre.

Todas las personas tienen o no tienen, el factor rhesus (o antígeno Rh) en la superficie de sus glóbulos rojos. Puede haber un peligro prenatal al feto cuando una mujer embarazada es Rh negativo y el padre biológico es Rh positivo. Los exámenes se dan para determinar la compatibilidad Rh del feto y la madre antes del nacimiento. inmunoglobulina Rh (RhIg o Rhogam ®) es un producto sanguíneo se inyecta para ayudar a la madre Rh negativa, con menoscabo de su capacidad para reaccionar a los rojos Rh células positivas.

Las reacciones a los medicamentos son generalmente de menor importancia, incluyendo el dolor a la vista de la inyección y, a veces un poco de fiebre.Los estudios han encontrado que la exposición a los virus del grupo herpes B se detectaron con más frecuencia en los bebés que más tarde fueron diagnosticados con parálisis cerebral. De hecho, el riesgo de parálisis cerebral fue casi duplicado con la exposición a los virus del herpes del grupo B.

Presentación de nalgas es cuando el feto nace con los pies o las nalgas primero. Manipular el bebé para prepararlo para el parto puede dar lugar a complicaciones tales como parálisis cerebral. El sufrimiento fetal se puede producir en el parto, incluyendo el flujo vascular arterial () o respiratorio (respiración) los problemas, y pueden indicar daño cerebral o desarrollo anormal del cerebro.

Los nacimientos múltiples, tales como tener gemelos y trillizos, puede aumentar la incidencia de CP. CP puede ser el resultado de la prematuridad (común en partos múltiples) o retraso del crecimiento intrauterino se debe a más fetos en el útero.

Los defectos de nacimiento, como malformaciones de los huesos de la columna, hernia en la ingle, mandíbula pequeña anormal, convulsiones en el recién nacido, o microcefalia (cabeza pequeña), puede resultar en el desarrollo de CP.

Bajo índice de Apgar: El puntaje de Apgar es un método simple y repetible, de forma rápida y sumariamente evaluar la salud de los recién nacidos inmediatamente después del parto. tasa de corazón en bebés, respiración, tono muscular, los reflejos y el color de la piel se anotaron cada uno como 0 (bajo), 1 (intermedio), o 2 (normal) después del parto.

Un puntaje total de siete-diez menos cinco minutos se considera normal; cuatro a seis, intermedios, y de cero a tres, bajo. Los resultados que siguen siendo bajos 10-20 minutos después del parto indican un mayor riesgo de CP.

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